Nerwiak komórkowy ośrodkowy
Fot. medforum
Zebranie lekarzy
Nerwiak komórkowy ośrodkowy, zaliczany jest do rzadko występujących nowotworów mózgu. Guz ten występuje zarówno u kobiet jak i u mężczyzn, najczęściej około 30 roku życia.
Reklama
W przypadku tego typu nerwiaka, komórki guza wykazują silne zróżnicowanie neuronalne. Objawem, który bardzo często towarzyszy temu nowotworowi jest wodogłowie. W celach diagnostycznych nerwiaka komórkowego ośrodkowego konieczne jest zbadanie jego cech histologicznych m.in. wielkość guza, polimorfizm jego utkania oraz oznaczenie ekspresji markerów neuronalnych. Leczenie guza związane jest z jego usunięciem całkowitym chirurgicznie. W przypadkach gdy usunięty zostanie on całkowicie rokowanie pacjenta jest bardzo dobre.
Piśmiennictwo
Źródło tekstu:
- Paweł P. Liberski: Choroby układu nerwowego. Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004, s. 163-164. ISBN 83-200-2636-9.
Nerwiak ośrodkowy (central neurocytoma). W: Wojciech Biernat: Nowotwory mózgu u dzieci. Suplement do Pol J Pathol 53, 4. Paweł P. Liberski (red.). 2001, s. 87-94. ISSN 1233-9687.
Adres www źródła:
- neuro-oncology.oxfordjournals.org/content/7/1/77.full.pdf
- https://www.seattlecca.org/client/Chamberlain_Treatment%20of%20Central%20Neurocytomas.pdf
- www.ajnr.org/content/18/6/1175.full.pdf
- www.neurochirurgia.ump.edu.pl/neuroskop/n11/8.pdf
Reklama
