ForumNeurologiczne .pl Padaczka

cześć wszystkim biorę cenobamt ponieważ po topamaksie dostałam jaskry ale ontozry powoduje straszne tycie.nie ma tego nigdzie napisanego w ostrzeżeniach,śpionczkę i zawroty głowy pamietajcie!!!!!

Dzień dobrym, bardzo skuteczną i refundowaną metodą leczenia drżenia samoistnego jest stymulacja głęboka mózgu, która jest refundowana w Polsce. Znam wielu pacjentów zadowolonych z tej terapii. Można ją wykonać na przykład w Oddziale Neurochirurgii w Szpitalu im. Kopernika w Gdańsku

Cześć! 🌟 Chcielibyśmy jako Redakcja Serwisu poznać Twoją opinię na temat tworzonych przez nas treści: newsów, porad i artykułów pochodzących spod pióra lekarzy, a także copywriterów medycznych. Twoim zdaniem jakich tekstów brakuje na platformie albo której tematyce poświęciliśmy zbyt mało przestrzeni wydawniczej? 📚 Czekamy na sugestie, które pozwolą nam rozwijać ForumNeurologiczne.pl. 🩺💡 Dużo zdrowia! Redakcja 😊

Mam po niektórych tabletkach psychotropowych napady padaczkowe skojarzone czy po drpakine chrono będę mógł nadal brać tabletki psychotropowe czyli razem drpakine i psychotropy czy dzięki drpakine napady padaczkowe ustopią?przy jednoczesnym braniu tabletek bo napady mam po psychotropach. Czy ta depakine to będzie robił za taką osłonke abym mógł przyjmować leki psychotropowe bez strachu o kolejne wyładowania bioelektryczne mózgu?

Witaj. Weszłam na to forum pierwszy raz dzisiaj, bo potrzebowałam pewnej informacji. Przez przypadek przeczytałam Twoją wiadomość i od razu musiałam odpisać. Moja córka zachorowała kiedy miała 16 lat i podjęła walkę sama że sobą o normalne życie. Nie poddała się. Studiuje, uprawia sport i normalnie żyję. Ta choroba to nie wyrok. Potrzebujesz dobrego ustawienia leków może i pomocy psychologa, by zaakceptować sytuację, niezależną od Ciebie. Trzymam kciuki. Wierzę. że Ci się uda tylko nie zamykaj się i daj sobie pomóc. Wszystko Ci dobre jest jeszcze przed Tobą. Działaj.

Dzień dobry Jestem tu nowy dlatego witam wszystkich użytkowników :) Byłam leczona na padaczkę w dzieciństwie i operacyjnie zostało mi usunięte ognisko w płacie skroniowym jednak choroba wróciła 5 lat temu. Nie mam częstych ataków. Zdążają się raz dwa razy na rok natomiast częściej mam aury że zwidani i kolorowymi fleshami przed oczami. Leczę się lamitrinem który moim zdaniem pomaga bo napadów nie mam ale moje konkretne pytanie brzmi czy zdarzało się Wam być samemu/ samej np w domu i dostać atak? Czy wiedzieliście że atak będzie czy zdążyliscie zareagowac,wziąć leki lub położyć się w pozycji bocznej? Ja się bardzo boje bo czesto jestem sama w domu i jeśli nie zdążę zareagować np lekami to może się zdarzyć coś złego typu uraz głowy pod wpływem upadku lub że stracę oddech na dłużej niż 30 sekund. Trochę boje się że mogę się nie wybudzić. Czy zdążyły się Wam podobne przypadki? Może ja zbyt mocno panikuje...

Witam, Mam pytanie do chorujacych na epilepsje. Po kazdym ataku mam dziwne, straszne sny. W ogole nie maja sensu, ale najgorsze jest to, ze kazdy polega na tym samym, czyli, ze umieram i nikt mi nie moze pomoc. Np. Podczas jednego ataku to samo i jedynym sposobem, zeby mi pomoc jest siostra, ktora ma lek, ale mieszka w Anglii. Czy ktos z was mial moze podobnie i sie czegos takiego pozbyl? Za kazda odpowiedz bede wdzieczny. Pozdrawiam!

Cześć. https://youtu.be/Djfay-JJRnY?feature=shared Próbowałeś refleksoterapi, akupunktury? Ja z synem chodzę na masaże relaksacyjne z refleksoterapia. Z info od masazysty, w jego 30 letniej karierze miał 8 osób z epilepsja, 4 pomógł w 100%, 2 mają ataki raz na 2 lata i dwie mają ataki raz na rok. Jak już akademicka medycyna nie ma nic więcej do zaoferowania to może powinienes spróbować czegoś innego? Moze warto to rozwarzyc? Trzymam kciuki. KtoSik