Forum: Neurologia - forum dla rodziny i pacjenta

Witam. Mam 27 lat, w zeszłym roku zdiagnozowano u mnie CMT1A. Na tą sama chorobę choruje mój ojciec, brat i brat ojca. Choroba bardzo szybko postępuje. mam problemy z chodzeniem, szybko się mecze, nogi mam bardzo osłabione, chętnie nawiąze kontakt z ludzmi o takiej samej chorobie [email protected] Pozdrawiam

Jeśli chodzi o operacje przy polineuropatii to byłabym ostrożna. Są lekarze, którzy bardzo je odradzają...

Witam wszystkich bardzo serdecznie, kochani mam wspaniala wiadomosc dla wszystkich,
WYNALEZLI ANTYBIOTYK NA NASZA CHOROBE

Kochani podaje linki poczytajcie sobie.

www.osservatoriomalattierare.it/ricerca-scientifica/7259-atassia-spino-cerebellare-un-comune-antibiotico-potrebbe-essere-trasformato-in-cura-la-scoperta-del-san-raffaele-di-milano

www.aism.it/index.aspx?codpage=2014_11_stampa_ricerca_sclerosi_mielina

Ja nie moglam uwierzyc a tak sie akurat sklada, ze jestem we Wloszech nie daleko tego miejsca gdzie wynaleziono ten antybiotyk. Pan Bog wysluchal w koncu naszych prozb, bo kto z nas nie prosil o zdrowie?...Lek zostal dopiero wynaleziony i wyprobowany na zwierzetach ale spelnia wymagania, poczytajcie wszystko pisze na stronach co udostepnilam. Szczescie sie do nas usmiechnelo, jestem taka szczesliwa chodz wciaz nie moge uwierzyc. Boze dziekuje ci ze dales nam szanse na lepsze jutro, bede ci za to dziekowac.

Jesli ktos chcialby o cos zapytac prosze o kontakt podaje mojego maila : [email protected]

Wlasnie problem ze nie znam wloskiego tlumaczylam na internecie wszystko nie jest tak dokladnie wyjasnione ale mozna sie domyslic.

Tassia ataksji rdzeniowo, wspólne antybiotyk może być przekształcona w opiece. Odkrycie San Raffaele MilanoAutore: Pisanie, 09 grudnia 2014

inShare



Mediolan, 09 grudzień 2014 - grupa naukowców kierowana przez Giorgio Casari, szef jednostki neurogenomics IRCCS San Raffaele i wspierane przez Fundację Telethon odkrył po raz pierwszy, że bardzo często antybiotyk rodziny cefalosporyn ma działanie terapeutyczne przed rzadką chorobą genetyczną, w rdzeniowe ataksji.
Badanie, opublikowane w prestiżowym czasopiśmie naukowym Journal of Clinical Investigation, otwiera drogę do ewentualnego leczenia choroby, że teraz nie ma szans na wyleczenie.

Ataksji rdzeniowo ataksja typu 28, jest częścią grupy chorób neurodegeneracyjnych charakteryzujących się postępującą utratą zdolności do koordynowania chodzenie.
Grupa Casari, który został badania mechanizmów molekularnych tej choroby z funduszy Telethonu, okazało się, że antybiotyk, bardzo często rodzina cefalosporyn, już w użyciu od wielu lat w leczeniu chorób takich jak bakteryjnych zakażeń " układu oddechowego, ma wśród swoich efektów anty - glutaminergicznej terapeutycznego dla tej poważnej choroby.

Giorgio Casari, szef IRCCS San Raffaele jednostki neurogenomics ", komentuje:" To badanie otwiera drogę do przyszłej terapii. Ponieważ ten antybiotyk jest już w użyciu przez jakiś czas, a jego koszt jest stosunkowo niski, co mamy nadzieję, że może wkrótce rozpocząć badania w celu sprawdzenia jego skuteczności u ludzi. W związku z tym już wszczęte wniosek o oznaczenie leku sierocego z Europejska Agencja Leków (EMA) jest niezbędna do następnego procesu. "

Badacze wystąpiły w czasie modelach mysich skuteczności leku i pokazują, że jeśli podano wcześniej, to znaczy przed wystąpieniem objawów, cząsteczka może zapobiec wystąpieniu choroby; jeśli zamiast się w nawet najbardziej zaawansowanej fazie jest zawsze w stanie powstrzymać postęp: neurony zapisane do tego momentu przez neurodegeneracyjne, są chyba w stanie, dzięki swojej plastyczności, aby zrekompensować brak innych.

Odkrycie było możliwe dzięki dotacji z Fundacji Telethonu, że od 8 do 14 grudnia jest zaangażowany w wydaniu dwudziestego piątego maratonu RAI oraz w dniu 13 i 14 grudnia będzie obecna w ponad 2000 włoskich kwadratów, aby zebrać fundusze na wsparcie Badania na temat rzadkich chorób genetycznych, poprzez serca czekolady.
Podstawowym tematem inicjatyw Telethon grudnia jest kampania "Nasz maraton jest #ognigiorno" wiadomość dostarczane przez bohaterów Telethonu: pacjentów, ich rodzin, naukowców, darczyńców.

Typ ataksja rdzeniowo-móżczkowa 28
Ataksji rdzeniowo ataksja typu 28, jest częścią grupy chorób neurodegeneracyjnych charakteryzujących się postępującą utratą zdolności do koordynowania sposób.
Osoby pokrzywdzone często ma zły koordynacji ruchów rąk i oczu, a także trudności z mówieniem. Móżdżek jest organem przede wszystkim wpływ i choroba prowadzi do stopniowej utraty określonej grupy neuronów, które kontrolują koordynacji ruchów - neurony Purkinjego. Konsekwencją jest to, że pacjenci zaczynają mieć coraz więcej problemów z równowagi być zmuszony na wózku inwalidzkim, w ciężkich przypadkach. Jest to choroba, dominujący, dla których nie istnieją zdrowe przewoźników - jednak, że powstają relatibvamente później (średni wiek zachorowania 19 lat) i nie zawsze jest łatwo zdiagnozowane, oznacza, że ​​nie są to całe rodziny zaangażowane. Diagnoza jest wynikiem badania neurologicznego, w którym można doświadczyć objawów ataksji, następnie MRI mózgu i molekularnej diagnostyki przeprowadzonej na genów AFG3L2. Obecnie nie ma konkretnych terapii może rozwiązać choroby, a jedynie opieki paliatywnej w celu złagodzenia objawów.

Badanie było możliwe dzięki wsparciu Fundacji Telethon, Fundacji Cariplo, włoskiego Ministerstwa Szkolnictwa Wyższego i Nauki, włoskie stowarzyszenie ataksyjne zespołów (aisa), Towarzystwa Maxa Plancka.