Otrzymałam wyniki rezonansu magnetycznego mozgu. Stwierdzono w nim w lewej wyspie dwie...
Forum: Neurologia - forum dla rodziny i pacjenta
Temat: padaczka miokloniczna (15)
- https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p441707https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna Gość
witam
zdecydowalem sie opisac moj problem, poniewaz nie wiem na ile jest to sprawa powazna a na ile cos, nazwijmy to normalnego.
otoz okolo 1,5 roku temu zauwazylem ze podczas zasypiania zdarzalo mi sie mimowolnie ruszyc reka lub noga. ruch byl szybki, energiczny, tak jakbym zostal ukluty igla, ale przesuniecie nie bylo wielkie, moze z kilka centymetrow. dzialo sie to w momencie kiedy juz zasypiam, ale jeszcze nie spie twardym snem, np przy ogladaniu telewizji lub czytaniu ksiazki. specjalnie mnie to nie neipokoilo, chociaz moja narzeczona stwiedzila ze ma to cos wspolnego z padaczka. niedlugo pozniej wyjechalismy w gory, gdzie owe "spiecia" byly troche mocniejsze, zdarzalo sie tez w czasie nocy, czyli jak juz spalem.
po powrocie poszedlem do neurologa, ktory powiedzial zeby sie tym nie przejmowac bo takie rzeczy sie zdarzaja. przyjalem to ale po niedlugim czasie odwiedzilem innego neurologa, ktory po wysluchaniu skierowal mnie na badanie EEG. badanie wykazalo zmiany napadowe w odpowadzeniach z lewej okolicy czolowo-skroniowej. poniewaz niewiele mi to mowilo, ale brzmialo powaznie, poszedlem na kilka dni do szpitala. w szpitalu jeszcze inny neurolog, nic nie stwierdzil. powtorzone badanie EEG wykazalo to samo co pierwsze. tomograf i rezonans rowniez nic zlego nie wykazal. neurolog, ktory sie mna opiekowal, stwierdzil, ze jest to prawdopodobnie typ padaczki mioklonicznej, ktora objawia sie wlasnie takimi mimowolnymi ruchami konczyn, zalecil rowniez stosowanie leku Depakine Chrono. lek bralem przez kilka miesiecy, po czym poszedlem do jeszcze innego neurologa, tym razem chyba pani byla najbardziej rozeznana w temacie i stwierdzila, ze w moim przypadku lek Depakine nie byl odpowiedni i zalecila stosowanie lekow Timonil 300 rano 600 wieczorem oraz Lamitrin 100 rano i 100 wieczorem. leki bralem przez kolejne kilka miesiecy po czym przerwalem. moj blad ze rzucilem je z dnia na dzien, ale bylo minelo. w kazdym badz razie poki co skutkow ubocznych na szczescie nei dostrzegam. to co natomiast jest na plus to brak uczucia zmeczenia i sennosci ktore towarzyszylo mi od poczatku brania Depakine. mam rowniez nadzieje ze zaburzenia pamieci i koncentracji, ktore mialem w ostatnich miesiacach rowniez mina.
dodam ze odkad zaczalem uzywac lekow, nie zauwazylem znacacej roznicy, w braku lub stlumieniu moich objawow. byc moze jest ciut lepiej, ale czy jest to powod stosowania lekow czy nie, tego nie wiem. w kazdym badz razie sporadyczne "spiecia" przy zasypianiu byly i sa.
jutro mam zamiar pojsc na kolejne badanie EEG, aby zoabczyc, czy cos uleglo zmianie, a jezeli to bedzie konieczne to poddam sie badaniu calodobowemu, bo wtedy chyba najlepiej wyjdzie to co mi dolega.
dodam ze w trakcie brania tabletek, 2-3 razy w miesiacu zdarzalo mi sie wypic drinka, lampke wina, czy piwo, ale zawsze wtedy nie bralem ich na noc i ewentualnie rankiem. wiem, ze nie powienienem w ogole, ale nigdy nie mialem zadnych problemow.
jak juz ktos dotrwal do konca mojej historii i chcialby w jakis sposob pomoc to prosze o odpowiedz na ponizsze pytania:
1. czy opis mojej choroby (mimowolne skurcze miesni, powodujace energiczny, choc niewielki ruch konczyn) to cos normalnego, cos czemu nalezy sie przyjrzec (w jaki sposob?) czy cos bardzo powaznego? czy tego typu skurcze moga prowadzic do takiej padaczki jaka kazdy z nas zna, czyli telepania calego ciala lub innych ciezkich odmian tej choroby?
2. czy negatywne skutki brania lekow (sennosc, uczucie zmeczenia, dziury w pamieci) moge jednoznacznie przypisac owym lekom?
3. czy opis mojego EEG rzeczywiscie wskazuje na cos bardzo powaznego, czy takie zmiany napadowe moga wystapic u ludzi zdrowych? czy warto poddac sie badaniu EEG calodobowemu.
zalezy mi bardzo na tym aby wyjasnic ta kwestie raz na zawsze bo do tej pory zaden z lekarzy, moze z wyjatkiem ostatniej pani neurolog, nie za bardzo wiedzial jak mnie "ugryzc". wiem, ze wywiad to nie wszystko i najlepiej byloby "wejsc w skore" pacjenta aby poprawnie postawic diagnoze, ale mam juz tego powoli dosc. licze, ze mi w tym pomozecie.
pozdrawiam
pawel - https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p461469https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna Gość
Nie lekceważ tego ja zlekceważyłam i dostałam ataku i potem było gorzej i gorzej a zapowiadało się niewinnie. I lecze się od 9 lat i jest lipa jak siema. To że na wprowadzenie dali ci depakine to poprostu taki schemat zawsze zaczyna sie od depakine ale wtedy jeśli eeg jest już naprawde kiepskie. W ogóle dziwne jest to że nie dali ci samego lamitrinu skoro uważasz że te drgawki sa takie małe. Ja na lamitrinie bylam jak mnie porządnie trzęsło ale naprawde pomagał tylko za długo go brałam i trzeba było zmienić. A sam lamitrin nie powoduje skutków ubocznych w np myśleniu nie wiem jak skojarzony. Ale wiem napewno że przez takie napady ma się problemy z koncentracja i w ogóle. Lecz sie tyle moge ci poradzić tylko nie daj sobie wciskać za mocnych leków.
- https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p481461https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna GośćGość 2009-12-27 23:56:53 witam
zdecydowalem sie opisac moj problem, poniewaz nie wiem na ile jest to sprawa powazna a na ile cos, nazwijmy to normalnego.
otoz okolo 1,5 roku temu zauwazylem ze podczas zasypiania zdarzalo mi sie mimowolnie ruszyc reka lub noga. ruch byl szybki, energiczny, tak jakbym zostal ukluty igla, ale przesuniecie nie bylo wielkie, moze z kilka centymetrow. dzialo sie to w momencie kiedy juz zasypiam, ale jeszcze nie spie twardym snem, np przy ogladaniu telewizji lub czytaniu ksiazki. specjalnie mnie to nie neipokoilo, chociaz moja narzeczona stwiedzila ze ma to cos wspolnego z padaczka. niedlugo pozniej wyjechalismy w gory, gdzie owe "spiecia" byly troche mocniejsze, zdarzalo sie tez w czasie nocy, czyli jak juz spalem.
po powrocie poszedlem do neurologa, ktory powiedzial zeby sie tym nie przejmowac bo takie rzeczy sie zdarzaja. przyjalem to ale po niedlugim czasie odwiedzilem innego neurologa, ktory po wysluchaniu skierowal mnie na badanie EEG. badanie wykazalo zmiany napadowe w odpowadzeniach z lewej okolicy czolowo-skroniowej. poniewaz niewiele mi to mowilo, ale brzmialo powaznie, poszedlem na kilka dni do szpitala. w szpitalu jeszcze inny neurolog, nic nie stwierdzil. powtorzone badanie EEG wykazalo to samo co pierwsze. tomograf i rezonans rowniez nic zlego nie wykazal. neurolog, ktory sie mna opiekowal, stwierdzil, ze jest to prawdopodobnie typ padaczki mioklonicznej, ktora objawia sie wlasnie takimi mimowolnymi ruchami konczyn, zalecil rowniez stosowanie leku Depakine Chrono. lek bralem przez kilka miesiecy, po czym poszedlem do jeszcze innego neurologa, tym razem chyba pani byla najbardziej rozeznana w temacie i stwierdzila, ze w moim przypadku lek Depakine nie byl odpowiedni i zalecila stosowanie lekow Timonil 300 rano 600 wieczorem oraz Lamitrin 100 rano i 100 wieczorem. leki bralem przez kolejne kilka miesiecy po czym przerwalem. moj blad ze rzucilem je z dnia na dzien, ale bylo minelo. w kazdym badz razie poki co skutkow ubocznych na szczescie nei dostrzegam. to co natomiast jest na plus to brak uczucia zmeczenia i sennosci ktore towarzyszylo mi od poczatku brania Depakine. mam rowniez nadzieje ze zaburzenia pamieci i koncentracji, ktore mialem w ostatnich miesiacach rowniez mina.
dodam ze odkad zaczalem uzywac lekow, nie zauwazylem znacacej roznicy, w braku lub stlumieniu moich objawow. byc moze jest ciut lepiej, ale czy jest to powod stosowania lekow czy nie, tego nie wiem. w kazdym badz razie sporadyczne "spiecia" przy zasypianiu byly i sa.
jutro mam zamiar pojsc na kolejne badanie EEG, aby zoabczyc, czy cos uleglo zmianie, a jezeli to bedzie konieczne to poddam sie badaniu calodobowemu, bo wtedy chyba najlepiej wyjdzie to co mi dolega.
dodam ze w trakcie brania tabletek, 2-3 razy w miesiacu zdarzalo mi sie wypic drinka, lampke wina, czy piwo, ale zawsze wtedy nie bralem ich na noc i ewentualnie rankiem. wiem, ze nie powienienem w ogole, ale nigdy nie mialem zadnych problemow.
jak juz ktos dotrwal do konca mojej historii i chcialby w jakis sposob pomoc to prosze o odpowiedz na ponizsze pytania:
1. czy opis mojej choroby (mimowolne skurcze miesni, powodujace energiczny, choc niewielki ruch konczyn) to cos normalnego, cos czemu nalezy sie przyjrzec (w jaki sposob?) czy cos bardzo powaznego? czy tego typu skurcze moga prowadzic do takiej padaczki jaka kazdy z nas zna, czyli telepania calego ciala lub innych ciezkich odmian tej choroby?
2. czy negatywne skutki brania lekow (sennosc, uczucie zmeczenia, dziury w pamieci) moge jednoznacznie przypisac owym lekom?
3. czy opis mojego EEG rzeczywiscie wskazuje na cos bardzo powaznego, czy takie zmiany napadowe moga wystapic u ludzi zdrowych? czy warto poddac sie badaniu EEG calodobowemu.
zalezy mi bardzo na tym aby wyjasnic ta kwestie raz na zawsze bo do tej pory zaden z lekarzy, moze z wyjatkiem ostatniej pani neurolog, nie za bardzo wiedzial jak mnie "ugryzc". wiem, ze wywiad to nie wszystko i najlepiej byloby "wejsc w skore" pacjenta aby poprawnie postawic diagnoze, ale mam juz tego powoli dosc. licze, ze mi w tym pomozecie.
pozdrawiam
pawel - https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p500306https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna Gość
Napisz czy jakiś lekarz powiedział Ci coś więcej. Bardzo mnie interesuje Twój problem, ponieważ prawie bezpośrednio dotyczy mnie bardzo podobny. Narazie jest etap brania Depakine.
- https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p506351https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna Gość
Silne napiecia mięśni nóg z utratą przytomności a padaczka
Mam podobny problem temat jest na tym forum. - https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p524309https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna Gość
Trafiłam tu przypadkiem, ja od ponad roku choruję na JME, czyli Młodzieńczą Padaczkę Miokloniczną, wiem o tym od kilku miesięcy. Mam 17 lat, od miesiąca zażywam lek Depakine Chrono, jestem baaaaardzo po nim senna i to praktycznie cały czas. Często odczuwam silne bóle serca, nie wiem dlaczego. Za miesiąc jadę na badania kontrolne i mam nadzieję, że nie będę musiała brać już tego cholernego Depakine, bo widzę, że mi szkodzi. Mamy podobny problem, pozdrawiam
- https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p610183https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna Gość 2011-07-25 20:11:29 Trafiłam tu przypadkiem, ja od ponad roku choruję na JME, czyli Młodzieńczą Padaczkę Miokloniczną, wiem o tym od kilku miesięcy. Mam 17 lat, od miesiąca zażywam lek Depakine Chrono, jestem baaaaardzo po nim senna i to praktycznie cały czas. Często odczuwam silne bóle serca, nie wiem dlaczego. Za miesiąc jadę na badania kontrolne i mam nadzieję, że nie będę musiała brać już tego cholernego Depakine, bo widzę, że mi szkodzi. Mamy podobny problem, pozdrawiam
Niestety Depakine będziesz musiała brać. Ten lek jest szkodliwy. A czy Twoja mama nie miała problemów podczas ciąży z Tobą.Tak pytam od po prostu - https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p728738https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna GośćTreść zablokowana przez moderatora
- https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p742297https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna GośćGość 2009-12-27 23:56:53 witam
zdecydowalem sie opisac moj problem, poniewaz nie wiem na ile jest to sprawa powazna a na ile cos, nazwijmy to normalnego.
otoz okolo 1,5 roku temu zauwazylem ze podczas zasypiania zdarzalo mi sie mimowolnie ruszyc reka lub noga. ruch byl szybki, energiczny, tak jakbym zostal ukluty igla, ale przesuniecie nie bylo wielkie, moze z kilka centymetrow. dzialo sie to w momencie kiedy juz zasypiam, ale jeszcze nie spie twardym snem, np przy ogladaniu telewizji lub czytaniu ksiazki. specjalnie mnie to nie neipokoilo, chociaz moja narzeczona stwiedzila ze ma to cos wspolnego z padaczka. niedlugo pozniej wyjechalismy w gory, gdzie owe "spiecia" byly troche mocniejsze, zdarzalo sie tez w czasie nocy, czyli jak juz spalem.
po powrocie poszedlem do neurologa, ktory powiedzial zeby sie tym nie przejmowac bo takie rzeczy sie zdarzaja. przyjalem to ale po niedlugim czasie odwiedzilem innego neurologa, ktory po wysluchaniu skierowal mnie na badanie EEG. badanie wykazalo zmiany napadowe w odpowadzeniach z lewej okolicy czolowo-skroniowej. poniewaz niewiele mi to mowilo, ale brzmialo powaznie, poszedlem na kilka dni do szpitala. w szpitalu jeszcze inny neurolog, nic nie stwierdzil. powtorzone badanie EEG wykazalo to samo co pierwsze. tomograf i rezonans rowniez nic zlego nie wykazal. neurolog, ktory sie mna opiekowal, stwierdzil, ze jest to prawdopodobnie typ padaczki mioklonicznej, ktora objawia sie wlasnie takimi mimowolnymi ruchami konczyn, zalecil rowniez stosowanie leku Depakine Chrono. lek bralem przez kilka miesiecy, po czym poszedlem do jeszcze innego neurologa, tym razem chyba pani byla najbardziej rozeznana w temacie i stwierdzila, ze w moim przypadku lek Depakine nie byl odpowiedni i zalecila stosowanie lekow Timonil 300 rano 600 wieczorem oraz Lamitrin 100 rano i 100 wieczorem. leki bralem przez kolejne kilka miesiecy po czym przerwalem. moj blad ze rzucilem je z dnia na dzien, ale bylo minelo. w kazdym badz razie poki co skutkow ubocznych na szczescie nei dostrzegam. to co natomiast jest na plus to brak uczucia zmeczenia i sennosci ktore towarzyszylo mi od poczatku brania Depakine. mam rowniez nadzieje ze zaburzenia pamieci i koncentracji, ktore mialem w ostatnich miesiacach rowniez mina.
dodam ze odkad zaczalem uzywac lekow, nie zauwazylem znacacej roznicy, w braku lub stlumieniu moich objawow. byc moze jest ciut lepiej, ale czy jest to powod stosowania lekow czy nie, tego nie wiem. w kazdym badz razie sporadyczne "spiecia" przy zasypianiu byly i sa.
jutro mam zamiar pojsc na kolejne badanie EEG, aby zoabczyc, czy cos uleglo zmianie, a jezeli to bedzie konieczne to poddam sie badaniu calodobowemu, bo wtedy chyba najlepiej wyjdzie to co mi dolega.
dodam ze w trakcie brania tabletek, 2-3 razy w miesiacu zdarzalo mi sie wypic drinka, lampke wina, czy piwo, ale zawsze wtedy nie bralem ich na noc i ewentualnie rankiem. wiem, ze nie powienienem w ogole, ale nigdy nie mialem zadnych problemow.
jak juz ktos dotrwal do konca mojej historii i chcialby w jakis sposob pomoc to prosze o odpowiedz na ponizsze pytania:
1. czy opis mojej choroby (mimowolne skurcze miesni, powodujace energiczny, choc niewielki ruch konczyn) to cos normalnego, cos czemu nalezy sie przyjrzec (w jaki sposob?) czy cos bardzo powaznego? czy tego typu skurcze moga prowadzic do takiej padaczki jaka kazdy z nas zna, czyli telepania calego ciala lub innych ciezkich odmian tej choroby?
2. czy negatywne skutki brania lekow (sennosc, uczucie zmeczenia, dziury w pamieci) moge jednoznacznie przypisac owym lekom?
3. czy opis mojego EEG rzeczywiscie wskazuje na cos bardzo powaznego, czy takie zmiany napadowe moga wystapic u ludzi zdrowych? czy warto poddac sie badaniu EEG calodobowemu.
zalezy mi bardzo na tym aby wyjasnic ta kwestie raz na zawsze bo do tej pory zaden z lekarzy, moze z wyjatkiem ostatniej pani neurolog, nie za bardzo wiedzial jak mnie "ugryzc". wiem, ze wywiad to nie wszystko i najlepiej byloby "wejsc w skore" pacjenta aby poprawnie postawic diagnoze, ale mam juz tego powoli dosc. licze, ze mi w tym pomozecie.
pozdrawiam
pawel - https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html#p873002https://www.forumneurologiczne.pl/forum/padaczka-miokloniczna/watek/441707/1.html padaczka miokloniczna Gość
Ja mam padaczke miokloniczna, kiedyś mialem atak normalny (mialem wypadanie z rąk na kacu... Pewnego ranka tez na kacu mialem czajnik z wrzątkiem i sie stalo.. Oparzone stopy, poszedlem spac i mialem atak z mojej glupoty nie poszedlem do szpitala na wszystkie badania i teraz po woli wszystko się robi). Pierwszy neurolog nie wiedzial praktycznie o co biega, a drugi od razu przepisal absenor 300mg bodajże. Ograniczony alkohol momentalnie, wiadomo ze jakieś piwo czy drink sie wypije ale to nie jest to samo co wcześniej. Nic mi nie wypada z rak już. A także czasem sie zdażyło wieczorem to co tobie tylko zawsze sie cos śni ze spadam albo cos leci na mnie i taki odruch i nie wspominalem o tym lekarzowi a jak to pewnie zrobie to mnie zj***ie, ze mu to dopiero teraz mowie xd. Absenor mi pomaga nie mam uczucia zmęczenia ani nic, popytajcie swoich neurologów o absenor
- Gość
- Wyniki rezonansu-zmiany w mózgu
- Duże problemy z pamięcia
Witam.Choruję kilka lat na padaczkę, dwa lata temu przeszłam...
- Interpretacja MR glowy
Z powodu bólu głowy z tyłu wykonany rezonans magnetyczny głowy. W istocie...
- Agrawowany odruch Babinskiego
Czy to w ogóle jest możliwe? Przecież to odruch, więc chyba tak się...