Zaloguj
Reklama

Choroba Fazio- Londe: rzadki zespół neurologiczny

Autor/autorzy opracowania:

Źródło tekstu:

  • Paweł P Liberski, Wielisław Papierz, Wojciech Kozubski, Iwona Kłoszewska, Mirosław Jan Mossakowski: Neuropatologia Mossakowskiego. Lublin: Wydawnictwo Czelej, 2005, s. 614.
    Berger. Schlesische Gesellschaft fur vaterlandische Cultur. Berliner Klinische Wochenschrift 13 (1876)
    Londe P. Paralysie bulbaire progressive, infantile et familiale. Rev. Med. 14: 212-254, 1894.
    Marinesco G. Sur deux cas de paralysie bulbaire progressive infantile et familiale. Comp Rend Soc Biol 78: 481-483, 1915.

Adres www źródła:


Choroba Fazio- Londe: rzadki zespół neurologiczny
Fot. iStock
(5)

Choroba Fazio- Londe (Fazio- Londe disease), nazywana jest także opuszkową wrodzoną neuropatią typu 2. Choroba ta występuje bardzo rzadko. Cały czas trwają poszukiwania przyczyny choroby Fazio- Londe, choć przypuszcza się, iż jest to zespól o podłożu genetycznym.

Pod uwagę brane są także czynniki immunologiczne oraz środowiskowe. W swoim obrazie klinicznym choroba przypomina stwardnienie zanikowe boczne (SLA). Objawy przypominają SLA, a są to m.in. paraliż mięśni (najczęściej jednostronny), problemy z poruszaniem się, drżenie mięśni i inne. W chwili obecnej nie ma lekarstwa na na zespół neurologiczny Fazio-Londe.

(5)
Reklama
Komentarze