Do niedawna nieznane były cechy genetyczne (poza nielicznymi przypadkami migreny wywołanej mutacjami w obrębie pojedynczych genów) pozwalające na ustalenie, czy dana osoba obciążona jest podwyższonym ryzykiem wystąpienia tej choroby. Aarno Palotie z Uniwersytetu Cambridge (Anglia) i współpracownicy poddali niedawno analizie dane zebrane od kilkudziesięciu tysięcy ludzi.

Zgodnie publikacją w internetowym wydaniu czasopisma „Nature Genetics” z 29 sierpnia osoby chore na migrenę okazały się charakteryzować częstszym występowaniem w obrębie 8 chromosomu nieprawidłowości genetycznej powodującej zaburzenia w uwalnianiu glutaminianu (jednego z neuroprzekaźników) w synapsach.

Dalsze badania, wykorzystujące dane odnoszące się do większej liczby ludzi, powinny doprowadzić do lepszego zrozumienia mechanizmów odpowiedzialnych za ataki omawianej choroby i do odkrycia ewentualnych dodatkowych czynników genetycznych ją wywołujących.