Forum: Neurologia - forum dla rodziny i pacjenta

Opis: To jest moja córcia Martynka,niektórzy z Was już znają jej historię-choruje na chłoniaka.Dzisiaj usłyszeliśmy od lekarzy to,czego nikt z Was nigdy w życiu nie chciałby usłyszeć.U Martynki nastąpił nawrót choroby,zdaniem lekarzy nie ma już dla niej żadnych szans. Dzisiaj musimy zabrać ją do domu. APELUJĘ DO WSZYSTKICH!!! JEŚLI KTOKOLWIEK MA INFORMACJĘ O LEKACH NIEDOSTĘPNYCH W POLSCE,KTÓRE MOŻNA KUPIĆ I SPROWADZIĆ ZZA GRANICY TO PROSZĘ O KONTAKT. TU CHODZI O ŻYCIE MARTYNKI,KTÓRA DZIELNIE WALCZYŁA Z CHOROBĄ OD LIPCA 2008R.CAŁY CZAS BĘDĄC W SZPITALU,ZNOSIŁA WSZELKIE ZABIEGI,BADANIA,BARDZO CIĘŻKĄ CHEMIOTERAPIĘ... JEJ TYMCZASOWYM DOMEM STAŁ SIĘ SZPITAL.TERAZ WRACA DO WŁASNEGO-PRAWDZIWEGO DOMU,ALE NIE PO TO BY CIESZYĆ SIĘ ZDROWIEM,ŻYCIEM,ALE BY CZEKAĆ NA CHWILĘ KIEDY ANIOŁKI PRZYJDĄ JĄ ZABRAĆ DO SIEBIE... NIE POZWÓLMY NA TO!!!NIE PO TYM PRZEZ CO PRZESZŁA,ILE WYTRZYMAŁA. RATUNKIEM DLA MARTYNKI BYŁ PRZESZCZEP,KTÓRY MIAŁA MIEĆ W NAJBLIŻSZYCH DNIACH,LECZ PRZEZ NAWRÓT CHOROBY ZOSTAŁA POZBAWIONA TEJ SZANSY,SZNSY NA ŻYCIE... POMÓŻCIE WIĘC POSZUKAĆ RATUNKU DLA NASZEJ KOCHANEJ DZIELNEJ MARTYNKI,ABY MOGŁA WYRWAĆ SIĘ ZE SZPONÓW TEJ OKROPNEJ CHOROBY,KTÓRA ODEBRAŁA JEJ JUŻ KILKA OSTATNICH MIESIĘCY SZCZĘŚLIWEGO DZIECIŃSTWA. CUDA SIĘ ZDARZAJĄ,WIĘC MÓDLMY SIĘ O CUD...CUD DLA MARTYNKI,CUD,KTÓRY ZWRÓCI JEJ ZDROWIE I ŻYCIE... A MOŻE KLINIKA WE WROCŁAWIU DA JEJ JESZCZE SZANSĘ?PROSZĘ PISZCIE,ZBIERAJCIE INFORMACJE,KAŻDA POMOC SIĘ LICZY. CZAS JEST TERAZ NASZYM WROGIEM!TU NIE WCHODZĄ W GRĘ MIESIĄCE CZY TYGODNIE.LICZĄ SIĘ DNI.A BYĆ MOŻE GODZINY,MINUTY... NIE BĄDŹ OBOJĘTNY,SPRÓBUJ POMÓC!IM WIĘCEJ OSÓB SZUKA TYM WIĘKSZA SZANSA,ŻE COŚ SIĘ ZNAJDZIE!!! WKLEJ TO ZDJĘCIE DO SIEBIE DO PROFILU I POLECAJ KILKA RAZY DZIENNIE,ŻEBY JAK NAJWIĘCEJ OSÓB JE ZOBACZYŁO I PRZECZYTAŁO APEL O POMOC...APEL O ŻYCIE DLA KOCHANEJ MARTYNKI TAK STRASZNIE POKRZYWDZONEJ PRZEZ LOS...MARTYNKA KRUK

nasza-klasa.pl/profile/20884279

ciekawe o jakie leki chodzi ??

wejź sobie na adres podany na naszej klasie - tam jest podany adres bloga i można wszystko przechytać

gosciu.nic madrzejszego nie mogłes napisac.to jest wołanie o pomoc dla dziecka ci rodzice wierza ze jest jakis lek.a ty piszesz ciekawe jaki.wstyd.pozdrawiam ale nie ciebie drogi gosciu tylko rodzine martynki